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中小企業創業者長期開放

經濟部 SBIR 小型企業創新研發計畫(生技製藥領域)2026

經濟部中小及新創企業署 SBIR(Small Business Innovation Research)計畫六大領域之一「生技製藥」,補助實收資本額 1 億元以下、員工未滿 200 人之中小企業投入新藥、學名藥、生物相似藥、植物藥、細胞治療、再生醫學、體外診斷、高風險醫材、農用生物製劑等創新研發。Phase 1(先期研究)最高 100 萬補助 6 個月、Phase 2(研究開發)最高 500 萬補助 2 年、Phase 2+(加值應用)最高 500 萬。中央型隨到隨審,地方型每年公告一次。

最後核對:2026-04-26資料來源:經濟部中小及新創企業署 SBIR 計畫專案辦公室

政府官方補助,全程免費

本站僅提供整理後的資訊。請務必至下方官方網站或撥打官方電話申辦,過程不會向你收取任何手續費。

準備申請前,先回官方頁面確認最新版

GetGrant 已把條件、金額與流程整理成白話,但正式認定仍以 經濟部中小及新創企業署 SBIR 計畫專案辦公室 公告為準。

注意:可能與其他補助衝突

  • · 已獲其他政府機關針對相同研發內容補助者不得重複

申請前請致電確認,避免重複申請或違規。

不知道從哪開始?直接打電話問

0800-888-968

經濟部 SBIR 計畫專案辦公室(免付費諮詢)

主管機關

經濟部中小及新創企業署 SBIR 計畫專案辦公室

哪裡的人可以申請

不限地區

申請截止

長期開放

補助金額

最高 500 萬元

你符合資格嗎?

以下條件必須 全部符合,才能申請。

  • 國內依法登記成立之公司、有限合夥或商業登記
  • 符合中小企業認定標準:實收資本額或出資額 1 億元以下,或經常僱用員工數未滿 200 人
  • 計畫標的屬生技製藥領域:新藥研發(含原料藥、製劑)、學名藥、生物相似藥、植物藥、細胞 / 基因治療、再生醫學、體外診斷試劑(IVD)、高風險醫材(GMP/QSD)、農用生物製劑、生技食品等
  • 具備自主研發能力與專責研發人員
  • 計畫具創新性與商業化潛力

以下情況不符合:

  • 已獲其他政府機關針對相同研發內容補助者不得重複
  • 純經銷代理、技術引進不具自主研發者
  • 保健食品(無功能性宣稱)、化妝品(非醫療用途)不屬生技製藥領域,請改投民生化工

補助內容

Phase 1(先期研究):最高 100 萬元、執行期 6 個月以內。Phase 2(研究開發):最高 500 萬元、執行期 2 年以內。Phase 2+(加值應用):最高 500 萬元、執行期 1 年以內。各階段補助款不超過計畫總經費 50%。

申請步驟

  1. 1至 SBIR 計畫網站(sbir.org.tw)註冊帳號並下載申請書範本
  2. 2選擇「生技製藥」領域與適合的階段(Phase 1 / 2 / 2+)
  3. 3線上填報申請書、上傳預算表、智財佈局、財報
  4. 4通過資格審查後接受書面審查與專家簡報審查
  5. 5中央型約 60-90 日內公告核定結果,獲補助者依進度查核撥款

必備文件

  • 計畫申請書(含技術可行性、市場分析、智財布局、KPI)
  • 公司登記證明、最近一年財報、營業稅單
  • 研發人員學經歷與名冊
  • 經費預算表(人事、消耗性器材、研發設備使用費、技術引進費等)
  • 智財佈局與專利地圖
  • GMP 廠或委外製造合作意向書(如進入 Phase 2+ 量產)

要去哪裡辦

經濟部 SBIR 計畫專案辦公室(免付費諮詢)

申請前必讀 · 過來人的 3 個提醒

我們整理了這類補助最常遇到的狀況,幫你少走冤枉路。

全年隨到隨辦,但別拖

這筆補助沒有截止期限,但「符合資格起算」通常只回溯 3–6 個月,越晚申請越可能領不到舊的月份。建議備齊文件後一週內送件。不確定自己符不符合?直接打 0800-888-968 問最快。

文件別等到最後才準備(共 6 項)

要備齊 計畫申請書(含技術可行性、市場分析、智財布局、KPI)、公司登記證明、最近一年財報、營業稅單、研發人員學經歷與名冊…等。戶籍謄本等需要去戶政事務所申請的文件,最好先備妥再送件。若有「3 個月內」有效期限制的文件,務必在期限內送出全套資料。

先辦「中小企業認定」,這是所有補助的入場券

經濟部中小企業認定標準:實收資本額 1 億以下 OR 員工 200 人以下。拿到認定後,SBIR、CITD、創新券等補助才能申請。另外多數補助要求公司成立滿 8 年以下才符合「中小」或「新創」定義,超過要改走其他補助路線。

容易踩到的雷

  • ·已獲其他政府機關針對相同研發內容補助者不得重複
  • ·純經銷代理、技術引進不具自主研發者
  • ·保健食品(無功能性宣稱)、化妝品(非醫療用途)不屬生技製藥領域,請改投民生化工
  • ·申請前先確認是否已領取其他類似補助——多數補助規定「同性質不可重複」,若已領過類似款項可能要退費。

這筆補助對誰最實用?

這筆補助最高 500 萬元,以下是幾個創業者/中小企業實際受惠最大的情境。如果你的狀況和這幾種接近,可以優先送件。

適合 ·已有 MVP / 早期營收的新創團隊(2-3 人以上,公司成立 1–5 年)

大型補助(500 萬元)通常審的是「可執行性」而非「點子新不新」。有 demo、有使用者、有初步營收的團隊中籤率最高。審查看計畫書內容,而不是看你有多窮。

先申請 Phase 1 / 先期研究 100 萬級別案子累積紀錄,再衝 Phase 2 大案。

適合 ·已申請過 SBIR / CITD 並完成結案的團隊

有過往補助紀錄和結案成果,再申請同性質大額補助通過率顯著提升(部分方案對首申者有額度限制)。

不適合 ·還在發想期、沒有共同創辦人、沒有任何原型的個人

500 萬元級別的補助需要 30–50 頁計畫書 + 實際執行能力證明,審查委員不會接受純概念。

👉 建議先從 U-start(青年創業,50 萬級)、育成中心入駐、創業工坊等免費資源起步。

不適合 ·大公司(員工 200 人以上、資本額 1 億以上)

多數創業 / 中小企業補助排除大企業,以扶植中小規模為目標。

👉 大企業可申請「產業升級創新平台輔導計畫(TIIP)」「A+ 企業創新研發淬鍊計畫」等專案。

實際領多少?案例試算

情境 1細胞治療新創公司申請 Phase 1 PoC 研究 6 個月

1,000,000 新台幣

總經費 200 萬(人事 120 萬、細胞培養耗材 50 萬、委外品管 30 萬),核定補助 100 萬(50%),完成自體 NK 細胞活性最佳化 PoC。

情境 2醫材公司申請 Phase 2 高風險醫材研發 2 年

5,000,000 新台幣

總經費 1,200 萬(人事 600 萬、模具與認證 300 萬、臨床前驗證 200 萬、其他 100 萬),核定補助 500 萬(約 42%),完成 510(k) 申請所需資料。

常見問題

Q1. 我做保健食品 / 健康食品可以申請生技製藥領域嗎?
若僅為一般保健食品(無小綠人健康食品認證、無功能性訴求)建議改投民生化工領域;若計畫標的為通過小綠人認證的健康食品、特殊營養食品或具醫療用途的生技食品,可投生技製藥領域。
Q2. 新藥開發週期長,500 萬夠嗎?
SBIR 補助為「研發階段性」資金,Phase 1 適合進行 PoC 或前臨床驗證、Phase 2 適合製程開發或臨床前研究。新藥完整 IND/NDA 流程需數億預算,建議搭配 BIA、A+企業創新研發淬鍊計畫、衛福部臨床試驗補助、創投資金組合運用。
Q3. 可以同時申請 SBIR 和 BIA 嗎?
不可以針對「相同研發內容」重複申請。但可規劃不同研發階段、不同標的、不同子題分別申請:例如 SBIR Phase 1 做學名藥開發、BIA 做生物相似藥;或 SBIR 做臨床前、BIA 做臨床試驗。
Q4. 通過率高嗎?
SBIR 整體通過率約 30-40%(Phase 1 較高、Phase 2 較低);生技製藥領域因技術門檻高、審查嚴格,通過率約 25-35%。書面與簡報品質、研發團隊背景、智財佈局是審查關鍵。
Q5. 新成立的公司(未滿 1 年)可以申請嗎?
可以,但需具備:(1) 完整研發團隊(建議至少 1 位 Ph.D. 或 10 年以上業界經驗);(2) 自主研發能力證明;(3) 充足的自籌款證明。新公司建議先衝 Phase 1 累積執行實績後再投 Phase 2。
Q6. 細胞治療 / 再生醫學的計畫怎麼準備?
需特別注意《再生醫療法》、《特管辦法》合規要求;計畫書應明確說明 GTP 廠 / GMP 廠來源、細胞品質管制、臨床合作醫院、IRB 進度。建議與長庚 / 北醫 / 高醫等再生醫療施行機構合作以增加審查可信度。

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