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國健署 新生兒先天性代謝異常疾病篩檢 21項免費/低收550元加碼 2026

衛生福利部國民健康署(HPA)依《優生保健法》辦理「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢」,自108年(2019)10月1日起全面擴大篩檢項目由11項增加為21項,所有本國籍新生兒於出生48小時後採集微量腳跟血即可完成篩檢,預防嚴重代謝疾病造成不可逆之神經損傷或夭折。21項涵蓋:先天性甲狀腺低能症(CHT)、苯酮尿症(PKU)、高胱胺酸尿症(HCU)、半乳糖血症(GAL)、葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症(G6PD)、先天性腎上腺增生症(CAH)、楓糖尿症(MSUD)、中鏈脂肪酸去氫酶缺乏症(MCAD)、戊二酸血症第一型(GA-1)、異戊酸血症(IVA)、甲基丙二酸血症(MMA)、丙酸血症(PA)等21種疾病。政府補助:一般新生兒每案200元、低收入戶或優生保健措施醫療資源不足地區新生兒每案550元。家長自費約700元(已扣除政府補助)。疑陽性個案後續確診費用由政府全額補助。本篩檢可使90%以上代謝異常嬰兒及早發現、及早治療,避免智能障礙或死亡,是兒童健康政策最重要環節。

最後核對:2026-04-26資料來源:衛生福利部 國民健康署 婦幼健康組

政府官方補助,全程免費

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準備申請前,先回官方頁面確認最新版

GetGrant 已把條件、金額與流程整理成白話,但正式認定仍以 衛生福利部 國民健康署 婦幼健康組 公告為準。

主管機關

衛生福利部 國民健康署 婦幼健康組

哪裡的人可以申請

不限地區

申請截止

長期開放

補助金額

最高 550 元

你符合資格嗎?

以下條件必須 全部符合,才能申請。

  • 本國籍新生兒(出生即適用)
  • 出生後48小時以上之新生兒(早產兒由醫師評估時機)
  • 於合法立案之醫療院所、助產所、衛生所出生者
  • 已完成至少1次哺乳(影響部分代謝物質檢驗)
  • 外籍配偶/新住民所生具我國國籍之新生兒亦適用

以下情況不符合:

  • 未取得我國國籍之外籍新生兒(需自費)
  • 已滿月(30天)以上之嬰兒(一般於出生時即執行,逾期效力降低)
  • 在家中或非合法醫療場所出生未補做篩檢者(建議補採血)
  • 已執行完整21項篩檢且結果正常者(無須重複)

補助內容

依「新生兒先天性代謝異常疾病篩檢補助標準」:(1)一般新生兒:政府補助每案200元;(2)低收入戶/優生保健措施醫療資源不足地區(30個原鄉、離島、偏遠地區)/助產所出生者:政府補助每案550元;(3)家長自費部分:21項篩檢費用約900元,扣除政府補助200元後,一般新生兒實付約700元;低收入戶實付約350元;(4)疑陽性個案後續確診流程(含複驗、特殊檢驗)由政府全額補助;(5)診斷確認後相關治療費用依健保規定。

申請步驟

  1. 1孕婦於產檢時告知醫療院所擬執行新生兒21項篩檢(多數醫院為例行性服務)
  2. 2新生兒出生48小時後,由醫護人員消毒腳跟、採集微量血液(約2-3滴)滴於濾紙
  3. 3醫療院所將濾紙血片郵寄至政府指定之5家篩檢中心(台大、台北病理、中華衛生保健、成大、預防醫學)
  4. 4家長於出院時繳交自費部分(一般約700元;低收入戶350元),院所代向政府申請補助
  5. 5篩檢結果於10-14天回覆;若結果正常,醫療院所通常不主動通知;若疑陽性,立即電話通知家長進行複驗
  6. 6疑陽性個案:依疾病類型至篩檢中心或大型醫院進行確認檢驗(政府全額補助);確診後依醫師建議進行治療

必備文件

  • 新生兒出生證明書
  • 母親身分證
  • 母親健保卡(部分院所要求)
  • 戶口名簿(出生登記後始有)
  • 低收入戶證明(如為低收入戶申請550元補助)

要去哪裡辦

申請前必讀 · 過來人的 3 個提醒

我們整理了這類補助最常遇到的狀況,幫你少走冤枉路。

全年隨到隨辦,但別拖

這筆補助沒有截止期限,但「符合資格起算」通常只回溯 3–6 個月,越晚申請越可能領不到舊的月份。建議備齊文件後一週內送件。

文件別等到最後才準備(共 5 項)

要備齊 新生兒出生證明書、母親身分證、母親健保卡(部分院所要求)…等。戶籍謄本等需要去戶政事務所申請的文件,最好先備妥再送件。若有「3 個月內」有效期限制的文件,務必在期限內送出全套資料。

長照評估由 1966 派員到府,不是你自己跑

撥打 1966 後,照管專員會在 7 個工作天內到府訪視,評估 CMS 等級(1–8 級)。這個等級會決定你能用多少補助額度,務必如實陳述失能狀況。失智症照顧者別忘了同時申請「喘息服務」,每年有 21 天免費。

容易踩到的雷

  • ·未取得我國國籍之外籍新生兒(需自費)
  • ·已滿月(30天)以上之嬰兒(一般於出生時即執行,逾期效力降低)
  • ·在家中或非合法醫療場所出生未補做篩檢者(建議補採血)

這筆補助對誰最實用?

這筆補助最高 550 元,以下是幾個一般民眾實際受惠最大的情境。如果你的狀況和這幾種接近,可以優先送件。

適合 ·有特定疾病 / 失能、醫療費用負擔重的家庭

醫療類補助多針對特定疾病(重大傷病、罕病、洗腎、長期復健),550 元可補貼部分自費項目或重大醫療事件支出。

實際領多少?案例試算

情境 1張小姐2026年2月生下兒子,於台北馬偕醫院出生第3天執行21項篩檢

情境 2高雄市低收入戶林媽媽2026年4月於高雄長庚生下女兒,出示低收入戶證明

常見問題

Q1. 21項篩檢具體包含哪些疾病?
21項涵蓋:(1)內分泌:先天性甲狀腺低能症(CHT)、先天性腎上腺增生症(CAH);(2)胺基酸代謝異常:苯酮尿症(PKU)、高胱胺酸尿症(HCU)、楓糖尿症(MSUD)、瓜胺酸血症第I型/II型、精胺琥珀酸尿症、酪胺酸血症第I型;(3)有機酸代謝異常:戊二酸血症第I型(GA-1)、異戊酸血症(IVA)、甲基丙二酸血症(MMA)、丙酸血症(PA)、3-羥基-3-甲基戊二酸血症、3-甲基巴豆醯輔酶A羧化酶缺乏症、全羧化酶合成酶缺乏症、生物素酶缺乏症;(4)脂肪酸代謝異常:中鏈脂肪酸去氫酶缺乏症(MCAD)、極長鏈脂肪酸去氫酶缺乏症(VLCAD)、肉鹼運輸障礙;(5)其他:半乳糖血症(GAL)、葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症(G6PD,俗稱蠶豆症)。
Q2. 篩檢結果通常多久出來?陽性怎麼辦?
(1)一般檢驗結果於採血後10-14天回覆篩檢中心,再轉知接生院所;(2)結果正常者多數醫院不主動通知(家長可主動詢問確認);(3)若疑陽性,篩檢中心會立即電話通知家長進行複驗(採集第二次血片);(4)若複驗仍陽性,需進一步至大型醫院(台大、長庚、成大、馬偕等代謝專科)進行確診檢驗(如尿液檢驗、基因檢測),所有費用由政府全額補助;(5)確診後依疾病類型即時開始治療(特殊配方奶、藥物、補充劑),多數可避免智能損傷與生命危險;(6)家長須了解:篩檢陽性≠確診,許多疑陽性最終確診為偽陽性。
Q3. 我是低收入戶,可以申請更高補助嗎?
(1)低收入戶新生兒可申請每案550元補助(一般新生兒200元);(2)需於出生時向分娩醫院出示「低收入戶證明」(戶籍地公所核發);(3)醫院會代向衛生福利部國民健康署申請補助;(4)家長實付約350元(21項約900元 - 550元 = 350元);(5)優生保健措施醫療資源不足地區(如山地原鄉、離島、偏遠地區共30處)出生之新生兒亦適用550元補助;(6)助產所出生之新生兒不論收入皆適用550元補助。
Q4. 21項以外還有其他篩檢嗎?要做嗎?
(1)21項為政府公費補助之核心篩檢項目,已涵蓋主要嚴重代謝異常;(2)部分醫療院所提供「自費擴大篩檢」(共50-90項),加做溶體儲積症(Pompe病、Fabry病、MPS等)、嚴重複合型免疫缺乏症(SCID)、脊髓性肌肉萎縮症(SMA)等;(3)自費擴大篩檢費用約2000-5000元,由家長自行決定;(4)SMA篩檢若家族有相關病史強烈建議;(5)建議與接生醫師討論後依家族史、種族風險決定是否加做;(6)擴大篩檢非政府公費項目,但部分縣市(如台北市)有加碼補助。
Q5. 在家中分娩或國外出生可以補做嗎?
(1)在家中或國外出生之新生兒,建議於出生1個月內補做篩檢;(2)可至5家政府指定篩檢中心(台大、台北病理、中華衛生保健、成大、預防醫學)所屬醫院或合作之地區醫院補採血;(3)若已超過1個月,部分代謝物質濃度可能已改變,篩檢效力降低,但仍建議執行;(4)國外出生但已取得我國國籍之新生兒可申請補助(需出示外國出生證明、領事館認證);(5)若於國外已執行類似篩檢,建議攜帶報告至國內小兒新陳代謝科醫師判讀,必要時補做未涵蓋項目。

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