長照醫療一般民眾長期開放

國健署海洋性貧血（地中海型貧血）帶因夫妻檢查補助每人最高2,000元／胎兒產前遺傳診斷最高8,500元 2026

衛生福利部國民健康署為防治重型海洋性貧血兒（俗稱地中海型貧血，台灣帶因率約6%、最盛行的單基因遺傳疾病），依《優生保健措施減免或補助費用辦法》提供「夫妻帶因確診」與「胎兒產前遺傳診斷」兩階段補助。第一階段：所有孕婦於初次產檢公費血液常規檢查中，會檢驗「平均紅血球體積（MCV）」，若MCV≦80fl屬於疑似帶因者，安排其配偶（準爸爸）公費血液常規檢查；若夫妻雙方MCV皆≦80fl，補助夫妻2人接受海洋性貧血基因檢查（帶因者確診），每人最高新臺幣2,000元（共4,000元）。第二階段：若夫妻雙方確診皆為同型海洋性貧血帶因者（α型或β型），則胎兒有25%機率為重型海洋性貧血兒（出生後需長期輸血、嚴重影響生活品質），補助孕婦進行「胎兒產前遺傳診斷」（採絨毛膜或羊水檢驗胎兒基因型），每胎最高補助5,000元；若同時為低收入戶，或居住於80個優生保健措施醫療資源不足地區（如離島、偏鄉），再加碼補助採檢費3,500元，每胎最高補助8,500元。設籍六都者由地方政府衛生局補助，設籍其他縣市者由國健署直接補助。本方案是台灣降低重型海洋性貧血兒出生率最重要的公費篩檢之一，目前重型海貧兒新生兒已從每年20-30名降至個位數。

最後核對：2026-04-26資料來源：衛生福利部國民健康署婦幼健康組

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GetGrant 已把條件、金額與流程整理成白話，但正式認定仍以衛生福利部國民健康署婦幼健康組公告為準。

主管機關

衛生福利部國民健康署婦幼健康組

哪裡的人可以申請

不限地區

申請截止

長期開放

補助金額

最高 8,500 元

你符合資格嗎？

以下條件必須 全部符合，才能申請。

孕婦於初次產檢血液常規檢查MCV≦80fl（平均紅血球體積≦80飛升）
經醫師臨床診斷疑似海洋性貧血帶因者
配偶（準爸爸）公費血液常規檢查MCV亦≦80fl（夫妻雙方皆疑似帶因）
夫妻同型帶因（α型海洋性貧血皆為α型，或β型皆為β型）方適用胎兒遺傳診斷
中華民國國民或具健保身分之外籍配偶（依優生保健法）
低收入戶或居住優生保健醫療資源不足地區（80區）者額外加碼補助

以下情況不符合：

孕婦或配偶MCV>80fl（不屬於疑似帶因者）
夫妻雖皆為帶因者但屬不同型（α+β），胎兒不會為重型海貧兒，不適用胎兒產前遺傳診斷補助
已自費完成基因檢查者（不可事後申請補助）
未完成第一階段帶因確診逕自申請第二階段者

補助內容

依《優生保健措施減免或補助費用辦法》：（1）夫妻帶因確診（基因檢查）：每人最高新臺幣2,000元（夫妻2人共4,000元）；（2）胎兒產前遺傳診斷（絨毛膜／羊水基因檢驗）：每胎最高5,000元；（3）低收入戶或居住優生保健醫療資源不足地區（80區，如離島澎湖、金門、馬祖、原住民鄉、偏鄉）：每胎額外加碼採檢費3,500元，總計每胎最高8,500元。設籍六都者由地方衛生局補助，其他縣市由國健署補助。

申請步驟

1孕婦於初次公費產檢時做血液常規檢查（含MCV項目）
2若孕婦MCV≦80fl，醫師安排其配偶（準爸爸）也做血液常規檢查
3若夫妻雙方MCV皆≦80fl，醫師轉介至國健署認可之指定醫療機構接受海洋性貧血基因檢查（帶因者確診），每人最高補助2,000元
4若確診夫妻為同型帶因者（α/α或β/β），由婦產科醫師安排胎兒產前遺傳診斷（妊娠11-13週絨毛膜採檢或15-18週羊水採檢）
5胎兒產前遺傳診斷費用每胎最高補助5,000元，由醫療院所代為申請；低收入戶或80區戶籍者另加3,500元
6如胎兒檢驗結果為重型海貧兒，由醫師提供遺傳諮詢，協助夫妻知情選擇後續處置（依優生保健法可施行人工流產）

必備文件

孕婦健康手冊（含血液常規檢查MCV結果）
夫妻雙方身分證
孕婦健保IC卡
醫師診斷證明（疑似海洋性貧血帶因）
低收入戶證明（如適用，向戶籍地公所申請）
醫療資源不足地區戶籍證明（如適用）

要去哪裡辦

申請前必讀 · 過來人的 3 個提醒

我們整理了這類補助最常遇到的狀況，幫你少走冤枉路。

全年隨到隨辦，但別拖

這筆補助沒有截止期限，但「符合資格起算」通常只回溯 3–6 個月，越晚申請越可能領不到舊的月份。建議備齊文件後一週內送件。

文件別等到最後才準備（共 6 項）

要備齊孕婦健康手冊（含血液常規檢查MCV結果）、夫妻雙方身分證、孕婦健保IC卡…等。戶籍謄本等需要去戶政事務所申請的文件，最好先備妥再送件。若有「3 個月內」有效期限制的文件，務必在期限內送出全套資料。

長照評估由 1966 派員到府，不是你自己跑

撥打 1966 後，照管專員會在 7 個工作天內到府訪視，評估 CMS 等級（1–8 級）。這個等級會決定你能用多少補助額度，務必如實陳述失能狀況。失智症照顧者別忘了同時申請「喘息服務」，每年有 21 天免費。

容易踩到的雷

·孕婦或配偶MCV>80fl（不屬於疑似帶因者）
·夫妻雖皆為帶因者但屬不同型（α+β），胎兒不會為重型海貧兒，不適用胎兒產前遺傳診斷補助
·已自費完成基因檢查者（不可事後申請補助）

這筆補助對誰最實用？

這筆補助最高 8,500 元，以下是幾個一般民眾實際受惠最大的情境。如果你的狀況和這幾種接近，可以優先送件。

適合 ·有特定疾病 / 失能、醫療費用負擔重的家庭

醫療類補助多針對特定疾病（重大傷病、罕病、洗腎、長期復健），8,500 元可補貼部分自費項目或重大醫療事件支出。

實際領多少？案例試算

情境 1：台中夫妻雙方海洋性貧血α型帶因完整補助流程

情境 2：澎湖低收入戶β型帶因夫妻加碼補助申請

常見問題

Q1. 什麼是 MCV？為什麼產檢要看這個指標？▼

（1）MCV（Mean Corpuscular Volume，平均紅血球體積）是血液常規檢查項目之一，正常值為80-100飛升（fl）；（2）海洋性貧血帶因者因紅血球異常，MCV通常≦80fl，是篩檢海洋性貧血的第一道指標；（3）但MCV低也可能是缺鐵性貧血，需進一步以血紅素電泳或基因檢查區分；（4）公費產前檢查血液常規必含此項目，孕婦免額外申請；（5）若MCV正常（>80fl），夫妻基因檢查不予補助。

Q2. 我MCV低，但老公MCV正常，胎兒會有問題嗎？要做基因檢查嗎？▼

（1）若僅夫妻一方MCV≦80fl，另一方MCV>80fl：胎兒最多只是帶因者（與帶因父母同型），不會成為重型海貧兒，無立即危險；（2）此情況下不符合「夫妻帶因確診補助」（補助限夫妻雙方MCV皆≦80fl）；（3）但建議帶因方仍可自費做基因檢查（約3,000-5,000元）了解確切型別，作為下一胎或子女未來生育規劃參考；（4）若帶因方MCV低且其他指標異常（血色素低），可能是缺鐵性貧血而非海洋性貧血，建議補鐵後追蹤；（5）需與婦產科醫師討論個別情況。

Q3. α型和β型海洋性貧血差在哪？只有同型才補助胎兒檢查？▼

（1）海洋性貧血依基因突變位置分α型（第16號染色體）與β型（第11號染色體）；（2）台灣α型帶因率約4%、β型約2%，α型較常見；（3）夫妻同型（α+α或β+β）：胎兒有25%機率為重型海貧兒，符合公費產前遺傳診斷補助；（4）夫妻不同型（α+β）：胎兒最多為複合型輕型帶因者，不會為重型，不適用補助；（5）建議夫妻基因檢查需明確區分型別，方能評估後續風險；（6）型別由基因檢查報告判定，醫師會詳細說明。

Q4. 如果產前診斷胎兒是重型海貧兒，可以申請補助嗎？怎麼辦？▼

（1）依優生保健法第9條，胎兒經產前遺傳診斷確診為嚴重遺傳性疾病者（含重型海洋性貧血），孕婦可選擇人工流產，由健保給付醫療費用（不另收費）；（2）但這是夫妻知情選擇權，醫師有義務提供完整遺傳諮詢，不得強制；（3）若選擇繼續妊娠：A. 政府提供新生兒重型海貧兒醫療補助（健保全額給付定期輸血、排鐵劑等治療）；B. 罕見疾病基金會提供家庭支持與經濟協助；C. 重型海貧兒列入身心障礙範圍，可申請相關補助；（4）建議夫妻於遺傳諮詢時充分了解兩種選擇的長期影響；（5）國健署 0800-870870 諮詢專線可提供心理支持。

Q5. 我設籍離島／原住民鄉／偏鄉，加碼補助怎麼申請？▼

（1）80個優生保健醫療資源不足地區包含：澎湖、金門、馬祖（含連江縣）所有鄉鎮、各原住民鄉（如花蓮萬榮、台東金峰）、部分偏鄉（如新北平溪、雲林口湖）；（2）詳細80區名單可向設籍地衛生局或國健署婦幼健康組查詢；（3）申請加碼3,500元方式：A. 至戶籍地戶政事務所申請戶籍謄本（證明設籍於80區）；B. 與胎兒產前遺傳診斷申請文件一併送件；（4）低收入戶亦適用加碼：需附低收入戶證明（向戶籍地公所申請）；（5）兩條件可擇優適用（取較高補助），不重複加碼；（6）總額每胎最高8,500元（5,000+3,500）。